Menu
Nieuws

Nieuwe Donorwet: 'Vertel over jouw keuze'

1 juli 2020

De nieuwe Donorwet gaat in. Iedereen vanaf 18 jaar komt in het nieuwe Donorregister te staan. Donatiecoördinator Bertie Knaake legt uit hoe het precies in zijn werk gaat.

'Ga met elkaar in gesprek en praat erover'

Bertie Knaake is donatiecoördinator bij het Deventer Ziekenhuis en geeft voorlichting over weefsel- en orgaandonatie. Ze communiceert met nabestaanden en betrokkenen, informeert en geeft advies aan zorgverleners en ondersteunt voor, tijdens en na een donatieprocedure. Bertie: ‘De donatievraag is moeilijk te timen. Als een patiënt komt te overlijden of is overleden, volgt er een ‘slecht nieuws’ gesprek. Eerst moet de familie dit nieuws verwerken en laten bezinken, daarna wordt er pas gesproken over donatie. De arts bespreekt dan de keuze van de patiënt in het Donorregister met de naasten. De keuze is in principe leidend.’

Veranderingen

De nieuwe Donorwet zorgt nu voor meer duidelijkheid en dat er meer over gesproken wordt. ‘Het is belangrijk om zelf een keuze te maken’, vertelt Bertie. ‘Elke keuze is goed. Stel je naasten op de hoogte en respecteer elkaars keuze. Laat ook weten wanneer je je bewust niet registreert. Het is een misvatting dat je automatisch donor wordt, wanneer je niks invult. Als je je keuze nog niet hebt doorgegeven, ontvang je nog twee keer een oproep middels een brief om dit alsnog te doen. Als je niets doet, dan word je geregistreerd als ‘geen bezwaar’. Dit betekent dat jouw organen en weefsels na overlijden naar een patiënt kunnen gaan. De arts zal dit altijd met jouw naasten bespreken. Als jouw nabestaanden zeker weten en kunnen uitleggen aan de arts dat jij echt geen donor wilde zijn, dan gebeurt dat niet. We zien orgaandonatie als een belangrijke gift. Maar het is belangrijk dat deze gift niet ten koste moet gaan van de rouwverwerking van naasten. Zij moeten verder met dit verlies.’

Keuze vastleggen

'Ik heb wel eens meegemaakt dat nabestaanden het niet wisten, maar achteraf toch hoorden dat er wel een wens was om te doneren. Dat is sneu. En daar kun je als nabestaande veel last van hebben’, vertelt Bertie. Het is daarom belangrijk om jouw keuze vast te leggen. Orgaandonatie is zeldzaam en kan alleen in bepaalde situaties plaatsvinden. Gemiddeld zijn er 250 orgaandonatieprocedures per jaar in Nederland. Bertie: ‘Het is best een zwaar traject. Zo is er veel tijd nodig voor de voorbereiding en het afscheid is toch anders. Anderzijds biedt het de nabestaanden ook troost voor het vervullen van zijn of haar wens en dat er een stukje van degene doorleeft in een ander. Het allerbelangrijkste advies is: praat hoe je erover denkt. Ga met elkaar in gesprek en weet van elkaar wat jouw keuze is.’

Meer weten?

Nieuwe Donorwet

Via Donorregister vul je jouw keuze in. Hier vul je in of je na jouw overlijden wel of geen organen en weefsels aan een patiënt wilt doneren. Je kunt ervoor kiezen om wel of geen donor te worden of je geeft aan dat je nabestaanden of iemand anders zoals een goede vriend(in) hierover mogen beslissen. Als je niks doet, dan wordt je aangegeven als ‘geen bezwaar’.

Lees hier meer