Ziekte van Alport
Het syndroom van Alport is een erfelijke ziekte. Mannen zijn hier gevoeliger voor dan vrouwen. Het Alport Syndroom veroorzaakt gehoorverlies, toenemende schade aan de nieren en soms is er sprake van een oogafwijking.
Afdeling(en)
Onderzoek en diagnose
Een 100% zekere diagnose van het Alport Syndroom kan lastig te stellen zijn omdat de symptomen lijken op de symptomen van andere nierafwijkingen, die soms helemaal niet tot nierklachten hoeven te leiden. De diagnose wordt meestal gesteld door het bestuderen van de familiegeschiedenis en het doen van een nierbiopsie. Hierbij wordt een stukje weefsel uit de nier gehaald en bestudeerd. Er zijn typische veranderingen in de wanden van de bloedvaatjes die alleen bij Alport patiënten voorkomen.
Behandelplan
Er is momenteel geen therapie voor het Alport Syndroom. De behandeling van de nierafwijking bestaat uit het controleren van een hoge bloeddruk en een fosfaatbeperkt dieet. Mannen met het Alport Syndroom moeten uiteindelijk dialyseren of een niertransplantatie ondergaan. In de meeste gevallen komt Alport niet terug in het getransplanteerde orgaan. Een succesvolle transplantatie lost voor Alport patiënten de problemen met de nieren dus goed op.
Nefrologen onderzoeken methoden om de nierfunctie bij mensen met een chronische nierziekte zo lang mogelijk te behouden. Dieet en een goede beheersing van de bloeddruk met medicijnen zorgen in ieder geval voor uitstel van dialyse of transplantatie bij mensen met het Syndroom van Alport.